一、研发类：制剂负责人

（一）工作内容：

    1.从事口服固体制剂处方前研究、处方筛选、工艺的摸索；

    2.溶出方法的开发确证；

    3.小试研究至转移批技术相关和文件制定工作。

（二）任职资格：

    1.本科及以上学历；

    2.制剂专业为主，可接受药学或其他相关专业；

    3.具有相关口服固体制剂研发3-5年经验；

二、生产类：

新媒体专员

（一）工作内容：

    1.根据公司需求，进行新媒体内容组织，撰写新媒体稿件，维护日常新闻稿件的发布媒体；

    2.分析同行业新媒体内容结构及话题热点，调研目标用户群体喜好，在此基础上定位客户需求及喜好，增长粉丝量等；

    3.分析新媒体的运营数据,提出改进意见,不断完善产品、持续改善用户体验。

（二）任职资格：

    1.大专或本科学历；

    2.中文专业/美术、广告设计等相关专业/IT，程序设计等相关专业；

    3.有扎实的文字功底，对广告、文字敏锐.有较强的沟通能力和理解能力，文笔流畅、文字转化能力强；

    4.熟悉网络文化，对营销节点和时事热点具有一定的敏感度；

    5.了解新媒体运营，具有创新头脑，能够挖掘更心动的创意；

    6.具备团队思维，在团队中主动征求他人意见，与他人互享信息，互相鼓励，为了团队共的目标与大家通力合作。                                                     

辅助QA

（一）工作内容：

    1.负责生产车间产品制造全过程的质量监控；

    2.监督和检查生产车间现场清洁清场，确保其按SOP文件执行情节要求，避免药品的污染和交叉感染；

    3.发放和整理批生产记录；

    4.负责起草车间各设备、工艺、产品质量回顾性、厂房设施等再验证的验证方案及报告的汇总。

（二）任职资格：

    1.大专及以上学历；

    2.二年以上与岗位相关的工作经验；

    3.熟悉生产安全、现场管理、生产工艺管理等；

    4.能吃苦耐劳，具有良好的组织协调能力。

三、质量类：现场QA

（一）工作内容：

    1.物料、中间产品、成品等检验的监督检查；

    2.微生物实验室、动物房清洁和消毒情况的检查；

    3.产品留样、稳定性考察实施等的抽查；

    4.试剂、试液、培养基、对照品或标准品等管理的抽查；

    5.QC部门ECM系统等的抽查工作；

    6.参与QC实验室OOS、偏差的调查、分析、跟踪等；

    7.参与GMP自检、培训及验证等有关工作。

（二）任职资格：

    1.本科及以上学历；

    2.药物分析相关专业；

    3.至少有3年以上工作经验；

    4.熟悉QC实验室、质量管理等相关培训；

    5.具有一定的沟通协调能力、计划与执行能力、书面及口头表达能力。